Heute Nacht um 02:30 bekam ich von Lydia den Anruf, den keiner wollte. „Werner ist eben gestorben…“
Ich habe dann noch Otto in Berlin angerufen und ein wenig mit ihm gesprochen, viel Zeit am Telefon, aber nur wenige Worte – wozu auch.
Ich bin dann zu Lydia und hab versucht, sie ein wenig zu unterstützen. Wir haben viel gesprochen und uns Mut für die Zukunft zugesprochen. Ich denke, das war sehr wichtig, für uns beide.
Um sechs bin ich dann nach Hause und hab meine Frau geweckt und ihr berichtet. Sie ist sofort auf gestanden und zu Lydia gegangen um weiter bei ihr zu sein. Anschließend habe ich meine/unsere Mutter berichtet. Wie zu erwarten ist sie zusammen gebrochen. Sie hat durch Krebs vor 13 Jahren ihren Mann und jetzt den jüngsten Sohn verloren.

Gegen acht bin ich auch wieder runter und blieb den ganzen Tag bei ihr. Philip kam gegen Mittag aus der Schule – ja, er wollte hin. Er fasst das Alles recht gut auf, kommt wohl (jetzt) auch mit der Situation gut klar und hilft soweit es in seinen Möglichkeiten steht, sehr mit.

Die Bestatter ware auch schon da und haben die sterblichen Überreste von Werner – nebst dem Papierkram – mitgenommen. Letztlich kommt ein Verstorbener für doch viel Geld unter die Erde.

Der Tag ist jetzt vorbei, unsere Kräfte auch. Tränen sind vergossen, Trauer bekundet und der Tod beurkundet. Uns bleibt nicht weiter, als morgen wieder auf zu stehen und den Tag an zu gehen.

Ob wir wollen oder nicht – wir sind erst später dran, betrauert zu werden; Für Einige zu spät, für Andere zu früh.

Mir wurde mein Bruder, mein Freund und Vertrauter genommen und Leere gegeben. Jetzt ist es an der Zeit, etwas Schlaf zu bekommen.

Werner ist heute Nacht gestorben.

Heute auf der Heimfahrt vom Büro hat mich meine Frau angerufen und erzählt, dass er nun wohl zuhause sei, ich meinte noch, ich schau mal ganz kurz bei ihm vorbei.
Gesagt getan, auf der Fahrt einen Stop bei Werner am Haus gemacht. Ein Auto der Sozialstation Schwabmünchen und ein Auto mit günzburger Kennzeichen standen vor dem Haus – Besuch?
Nein, ein Pfleger der Sozialstation und eine Dame für hospizielle Angelegenheiten waren zu gegen und sprachen mit Lydia. In einem sehr professionellen und beruhigendem Ton wurde ihr erklärt, was sie machen, wie sie erreichbar sind, und so weiter und so fort.

Als ich ins Zimmer trat, war gleich links Werners Krankenbett, das Rückenteil sehr steil gestellt, wie es mir sicher zu unbequem wäre. Die anderen Drei standen geradeaus um einen kleinen Tisch herum und sprachen – nicht leise, aber unaufdringlich über die Medikamentation, die jetzt nicht mehr auf Heilung zielt…

Ich musste Werner ansehen, aber seine Augen verrieten nichts – was für ein Schock. Werner lag, oder besser sass da, den Blick in Richtung seiner Füsse, die unter einer Decke verborgen waren und war sichtlich angestrengt. Er atmet sehr laut, wohl auch, damit er genügend Luft bekommt. Hinter dem Kopfteil seines Krankenbettes standen drei große Sauerstoff Flaschen, das Gas strömt durch ein Wassergefäss um etwas Feuchtigkeit mit zu transportieren, damit Nase, Rachen und Lunge nicht noch weiter gestresst werden. Lydia hat sich dort auch ein Nachtlager eingerichtet – sie will Werner in seinen letzten Tagen nicht alleine lassen.

Ich muss hier einmal laut sagen: Lydia ist eine so starke Person, sie steht immer noch neben Werner und mach Alles, wirklich Alles für ihn. Sie hört seine leise, kraftlose Stimme auch noch unter dem Überschall-Knall einer Staffel Kampfjets heraus. Sie organisiert und macht und tut.

Hut ab Lydia, Hut ab.

Nach dem Werner heute scheinbar sehr gestresst ist, wollte ich nicht lange bleiben, er soll zur Ruhe kommen und sich ausruhen. Ich habe mich für morgen angekündigt, dann will ich ein wenig Zeit mit ihm verbringen – und hoffe, ich steh das durch.

….

Das fragen wir uns Alle. Werner ist immer noch im Krankenhaus; Eigentlich sollte er schon seit ein paar Tagen zuhause sein, aber noch immer ist das leistungsfähigere Sauerstoffgerät nicht da, so dass er weiter hin in der Klinik versorgt werden muss.

Lydia hat uns erzählt, dass er jetzt in einer Phase ist, wo er nur sehr spät auf Ansprache reagiert. Wir schreiben das – wohl aus Unwissenheit – der Krankheit zu. Es könnte aber auch sein, dass er von den Medikamenten so ist. Er verliert im Gespräch oft den Faden, weiß nicht, von was eigentlich gesprochen wird und, wie schon gesagt, bekommt er nach einer gewissen Zeit mit, dass er angesprochen wurde…

Ist das schon der letzte Akt?
Das Reich der Träume und der Phantastereien?

Ganz ehrlich, ich wünsche ihm das. Ich wünsche ihm, dass er ohne Angst sterben kann. Ich hoffe, dass sein Verstand soweit getrübt ist, dass er nicht mitbekommt, wenn er erstickt, wenn der Krebs seine Lunge soweit in Besitz genommen hat, dass der Körper zu wenig Luft bekommt.

Ich wünsche ihm das so sehr.

Ich muss weinen, weil ich meinem Bruder etwas Gutes wünsche, einen sanften Tod.

so, heute habe ich Werner im Krankenhaus besucht, nicht alleine, seine Frau hatte mich begleitet. Und ja, vor diesem Termin hatte ich wirklich Angst.

Es ist nicht leicht, wenn man zusehen muss, während sein Bruder stirbt, langsam und unaufhaltsam.

Aber heute hat mich der Besuch doch etwas optimistisch gestimmt – nicht wegen seinem gesundheitlichen Zustand, aber wegen seiner Verfassung.

Am Sonntag Nachmittag ist er von einem Notarzt ins Krankenhaus eingewiesen worden, weil er unter akuter Atemnot litt. Er hatte wohl Schmerzen die ihn daran hinderten, dass er Husten konnte. Das ist aber notwendig, da die Lunge immer mit Blut und Speichel beaufschlagt wird. Und das muss irgendwie raus.
Ich habe mir sagen lassen, dass der Krebs, wenn er weiter wächst, gesundes Gewebe zerstört und dabei blutet das Gewebe. Durch das verringerte Lungenvolumen ist die Sauerstoffversorgung des Blutes entsprechend verringert, dann das Blut und der Speichel sorgen dafür, dass er erstickt. Letztlich wird er daran sterben – eine fürchterliche Vorstellung.

Im der Klinik ist er jetzt mit Schmerzmittel so eingestellt, dass er Abhusten kann und somit dem verbliebenen Lungenvolumen die Möglichkeit bietet, den Organismus zu versorgen. Wie lange noch ist ungewiss. Zudem hat er eine permanente Versorgung mit Sauerstoff. Wie er sagt, seine Unterhaltung im Zimmer.

Was mich an der Sache jetzt beruhigt, es scheint im viel besser zu gehen, als das am Wochenenden, an Dreikönig oder zu Sylvester war. Immerhin.

Aber, es ändert nichts an der Tatsache, dass er sterben wird. Endgültig und unwiderruflich…

er hat große Atemnot und der Notarzt meinte, er soll die nächsten Tage dort verbringen. Er hat also starke Schmerzmittel bekommen um ein bisschen zu entspannen. Diese Anspannung sorgt wohl dafür, dass er kaum Luft bekommt. Lydia meinte wohl, er wird ein paar Tage noch haben, eventuell ein oder zwei Wochen, mehr wohl nicht.

Was soll ich sagen, ich war dieser Tage zu feige ihn zuhause zu besuchen. Krankenbetten stoßen ab. Jetzt muss ich mich aber fragen, ob ich eine letzte Chance vrpasst habe, ihn zuhause in seiner heimischen Umgebung noch einmal zu sehen.

nun, was soll ich sagen, ich hab’s vermasselt.

Werner hat wohl abgeschlossen und findet sich mit dem Sternen ab. Ich frag mich, wie man das kann, ich hänge am Leben…

Werner, Du musst leben! Lebe verdammt noch mal bitte

Aber der Reihe nach. Werner hat jetzt seit Januar 2009 insgesamt drei mal sechs Wochen Infusionen bekommen. Zwischendurch waren immer wieder einige Wochen Pause. Den Sommer über musste man sich immer wieder eimal fragen, warum er denn krank geschrieben sei. Ab und zu Husten, ok, keine Haare am Kopf waren die Anzeichen für den Wolf im Schafspelz. Seit jetzt einigen Wochen bekommt er ein Medikament, das verhindern soll, dass der Krebs eine eigene Blutversorgung aufbaut.

Wir waren schon wirklich so weit zu sagen, er hat den Krebs besiegt. jetzt sieht es anders aus. er ist blass, leidet unter starkem Husten und damit verbundenem Schmerz in der Brust und er ist kraftlos.

Heute waren sie bei uns, Werner muss auch mal raus. Nach gut 400 Metern Entfernung und etwa 40 Höhenmetern war es fix und fertig, hat sich in einem Sessel bequem gemacht und herzhaft abgehustet.

Auch mussten wir heute erfahren, dass es Metastasen gibt, im lymphgewebe….

Lydia ist fertig, sie hat wirklich ganz große Sorge um ihren Mann – wir jetzt auch, sehr große Sorgen.

Klar ist aber, dass das befallene Gewebe nie wieder richtig „funktionieren“ wird. D.h. es bleiben vernarbtes Gewebe zurück und funktioniert also nicht als Lungengewebe. Ergo ist das Volumen der Lunge eingeschränkt – was wiederum Kurzatmigkeit zur Folge hat; Training kann dieses Manko in einem geringe Masse ausgleichen, so dass zumindest ein Teil der Leistungsfähigkeit wieder hergestellt werden kann.

Also, warten wir auf das Ergebnis morgen und ….

Immerhin hat er jetzt die 12te Woche seit der Diagnose „Lungenkrebs“ hinter sich, er fühlt sich deutlich besser, als noch vor dieser Zeit. Die Chemo schlägt scheinbar an, er ist zwar recht kurzatmig, aber er hustet deutlich weniger als zuvor (hab ich ja in meinen Artikeln immer wieder erwähnt).

Was aber ist, das sind die Nebenwirkungen. Immer wieder hat er mal einen „Knoten“ im Bauch – meint, es fühlt sich so an, als ob er nichts verdaut bekäme und die Speisen ewig wie Steine im Magen verweilen; Ach hat er immer wieder mal Metallgeschmack im Mund – das kommt wohl von der Infusion, die u.A. eben auch diverse Metalle (e.g. Platin) beinhaltet und durch die Speicheldrüsen im Mund dann eben mal „schmecken“…

Was noch, Haare, sie fallen aus und kommen wieder – deutlich langsamer, als sonst, aber eben sie kommen wieder. Dann auch kleine Verletzungen, es dauert länger, bis etwas abheilt und sich wieder „normale Haut“ bildet. So hat er dieser Tage mal die Flex zur Hand genommen und einen selbst geschweissten Rahmen abgeflext – die Spuren sind auch Tage später noch zu sehen – obwohl es nur Funkenflug war, hat er an der Hand einen dünnen nicht zu übersehenden Bluterguss.

Aber, und das ist denke ich das Wichtigste, er fühlt sich rundherum wohl und denkt auch schon wieder an Arbeiten – im Sinne von, als Angestellter in der Firma, wo er vorher schon beschäftigt war/ noch ist. Er ist ja nur Krank geschrieben und der Arbeitsplatz ist ja noch da.

Sein Onkologe meinte, so wie es aussieht, würde eine Erhaltungstherapie ausreichen um den Krebs dauerhaft in Schach zu halten. Wobei natürlich erst die CT in 3 Wochen darüber Aufschluss geben kann und nicht der jetzt entstandene äusserliche Eindruck.

Insgesamt denke ich, ist es bisher recht gut gelaufen – von einer Heilung ist nie zu reden, da der Krebs in der Lunge vernarben soll und das Volumen, das jetzt fehlt auch nicht wieder kommen wird, aber wenn sich die weitere Ausbreitung stoppen lässt ist es gut.

Warten wir die nächsten Wochen noch ab und hoffen, dass er so gesundet, wie ich mir das vorstelle.

Ach ja, es gab gefüllte Gurken zu Essen – lecker!